Существует три типа талассемии: большая, промежуточная и малая. Тип талассемии, смешанный с дефицитом железа, среди людей является второстепенным, другими словами, носитель средиземноморской анемии. Средиземноморский переносчик анемии - это не состояние, влияющее на жизнь. Он не ограничивает физическую или социальную активность. Богатое железом питание важно для носителей талассемии, поскольку утомляемость и слабость могут возникнуть только в том случае, если дефицит железа сопровождается им.
Как лечится средиземноморская анемия?
Вероятность основного заболевания талассемии у детей родителей, являющихся носителями талассемии, составляет 25 процентов. Основное заболевание талассемия - это тяжелая анемия. Дети с этим заболеванием должны получать регулярные переливания крови каждые 3-4 недели. Окончательный метод лечения - трансплантация костного мозга. По этой причине основное заболевание талассемией пытаются устранить путем скрининга до брака или беременности в мире и в нашей стране.
Хотя носительство талассемии можно предсказать с помощью обычных анализов крови, окончательный диагноз ставится с помощью электрофореза. Значение гемоглобина A2 выше 3,5% при электрофорезе является диагностическим.