Мужчины с синдромом Клайнфельтера могут стать отцами!

Обычно женщины рождаются с хромосомой XX, а мужчины - с хромосомой XY. Мужчины с синдромом Клайнфельтера имеют дополнительную Х-хромосому и рождаются XXY. Это заболевание, которое поражает мужчин, часто остается невыявленным до зрелого возраста.

У мужчин с синдромом Клайнфельтера развитие яичек недостаточное. Это состояние вызывает недостаточную выработку тестостерона. Следовательно, у этих пациентов может быть меньше мышечной массы, больший рост груди и меньше волос на теле и лице. Однако не у всех могут быть одинаковые симптомы. Многие мужчины с синдромом Клайнфельтера могут производить мало сперматозоидов или вообще не производить их. Однако вспомогательные репродуктивные технологии и некоторые гормональные методы лечения позволяют этим пациентам стать отцами.

Каковы симптомы синдрома Клайнфельтера?

Младенцы, рожденные с этим синдромом, развиваются медленнее, чем их сверстники, могут задерживаться сидение и ползание. У них слабые мышцы и могут быть двусторонние неопущенные яички.

Юноши с клинфельтером выше нормального роста. Ноги длинные, туловище короткое, бедра широкие. Половое созревание часто задерживается. Замечено, что после подросткового возраста волосы на лице и теле становятся меньше. Яички и половой член маленькие. Ткань груди большая (гинекомастия). У них слабые кости и мышцы, они быстро устают. Они могут быть застенчивыми и чувствительными.

Симптомы, наблюдаемые у взрослых мужчин: количество сперматозоидов очень низкое или отсутствует. Соответственно бесплодие. Яички и половой член маленькие. Их сексуальные влечения обычно невысоки. Они высокие и имеют слабый костяк. Волосы на теле маленькие, а грудь большая (гинекомастия). Может увеличиваться жир на животе.

Какие проблемы наблюдаются у мужчин с синдромом Клайнфельтера?

Очень распространенное мужское бесплодие

Беспокойство и депрессия

-Социальные и поведенческие проблемы

Остеопороз

Сердечно-сосудистые заболевания

Рак молочной железы

Заболевания легких

-Сахарный диабет 2 типа, гипертония, повышенный холестерин

Такие заболевания, как волчанка и ревматоидный артрит.

Кариес

Расстройства аутистического спектра

Как диагностируется синдром Клайнфельтера?

Прежде всего, для диагностики заболевания проводится физикальное обследование. При обследовании выясняется наличие вышеперечисленных симптомов. Эти симптомы могут отличаться в зависимости от возраста пациента. По итогам обследования в периферической крови определяется хромосомный анализ. Низкий уровень тестостерона в крови и моче поддерживает болезнь. При подозрении на синдром Клайнфельтера в утробе матери заболевание можно выявить с помощью амниоцентеза.

Как лечится болезнь Клайнфельтера?

Поскольку болезнь Клайнфельтера является хромосомным заболеванием, окончательное и постоянное лечение невозможно. Однако для состояний, связанных с этим заболеванием, доступны поддерживающие методы лечения.

Основные методы лечения:

- Поддерживающая терапия тестостероном: таким образом увеличивается мышечная масса, сгущается голос, увеличивается волосяной покров на теле, развиваются репродуктивные органы, уменьшается остеопороз. Лечение тестостероном можно принимать каждые 2-3 недели в виде инъекции или таблеток. Терапия тестостероном не устраняет бесплодие.

Речевая и языковая терапия

Специальное образование и поведенческая терапия

Физиотерапия для мышечной силы

Операция на груди при гинекомастии

-Контроль веса и метаболический контроль

-Психологическая поддержка и поддержка семьи

Могут ли мужчины с синдромом Клайнфельтера быть отцом?

Пациенты с Клайнфельтером бесплодны, потому что они не могут производить достаточное количество спермы. Яички у этих пациентов обычно меньше нормальных размеров. Большое количество гормонов ФСГ и ЛГ выделяется гипофизом, так как размер яичек недостаточен. Эти пациенты часто имеют картину гипергонадотропного гипогонадизма .

Достижения в области вспомогательных репродуктивных технологий дают этим пациентам шанс стать отцом. С помощью метода интрастоплазматической инъекции сперматозоидов (TESE-ICSI) сперма, взятая у пациента, соединяется с яйцеклеткой в ​​лаборатории. Необходимые генетические тесты проводятся на предмет возможности ребенка быть XXY.

Недавние исследования показали, что мальчики с подростковым синдромом Клайнфельтера способны производить немного здоровой спермы по сравнению со взрослыми мужчинами. Сперму, взятую в этот период, можно сохранить для будущего использования. Сперму, обнаруженную во время micro TESE, можно заморозить и хранить.

Некоторых из этих пациентов можно вылечить с помощью гормонального лечения, и у них будет шанс получить новую сперму после того, как micro-TESE не может найти сперму или после неудачного ЭКО.

Если вы обнаружите у своего брата, сестры, супруга (-и) или сына результаты, аналогичные упомянутым выше, вам следует немедленно обратиться к урологу. После того, как ваш врач проведет необходимые обследования и анализы, он проинформирует вас о заболевании и следующем процессе.

Желаю здоровых дней.

Проф. Доктор Омар Фарук Каратас