Проф. Доктор Демир сказал: «Существует вероятность того, что каждый из этих тестов будет ложноположительным. То есть тест может быть положительным у беременных женщин, у которых нет риска, в размере от 3 до 5 процентов. С каждым дополнительным тестом, проводимым в надежде быть более уверенным, или« я могу уловить то, что один тест не может уловить с помощью другого теста ». «Показатели ложноположительных результатов также увеличиваются. Показатели ложных положительных результатов, составляющие 5 процентов при проведении теста, увеличиваются до 10 процентов при проведении двух тестов или 15 процентов при проведении трех тестов».
Заявляя, что для рождения здоровых детей родители должны быть здоровыми и придерживаться здорового питания, специалист по гинекологии и акушерству больницы Измира Кент проф. Доктор Намик Демир обратил внимание на важную ошибку, допущенную во время беременности. Отмечая, что в 3-4 процентах беременностей могут быть врожденные дефекты, подавляющее большинство из них вызвано воздействием на гены в хромосомах. Доктор Демир сказал:
"В 46 хромосомах человеческого тела имеется 25-30 тысяч генов. Половина этих генов исходит от матери, а другая половина - от отца, и они появляются в разных комбинациях у ребенка. Эти гены могут быть повреждены по таким причинам, как питание, окружающая среда, используемые лекарства, воздействие радиации, инфекции. Большинство из этих врожденных пороков (дефектов) можно распознать с помощью скрининговых тестов и ультразвукового исследования в первом или втором триместре беременности. В ходе трехмесячных обследований мы стали широко узнавать или подозревать не только проблемы с хромосомами, но и структурные проблемы ребенка.Итак, есть два важных периода беременности. Детальный скрининг аномалий с помощью УЗИ в 11-14 недель в первом триместре, 18-20 недель во втором триместре. Для наших беременных женщин было бы очень полезно пройти эти обследования, придавая им большее значение ".
Самая частая ошибка!
Проф. Доктор Демир сказал, что скрининговые тесты - это тесты, которые определяют группы риска среди здоровых людей в обществе и должны применяться ко всем беременным женщинам. Демир сказал:
"Одна из распространенных ошибок, совершаемых во время беременности, заключается в том, что большинство будущих мам хотят пройти все эти скрининговые тесты, чтобы убедиться, что у их детей нет проблем или недостатков. Скрининговый тест в первом триместре, тесты на тройные, четверные и пять на втором месяце. Существует вероятность того, что один из них будет ложноположительным. Неправильно проводить все сразу. Достаточно одного. Потому что тест может быть положительным у беременных женщин, у которых нет риска, в размере 3-5 процентов. ) будет проведен ненужный амниоцентез. Ненужное вмешательство также является нежелательной ситуацией.Тем не менее, мы рекомендуем провести скрининговый тест во втором триместре (тройной-четверной тест) беременным женщинам, которые не могли его пройти. Мы рекомендуем беременным женщинам, входящим в группу высокого риска по результатам скрининговых тестов, пройти генетические диагностические тесты. Методы отбора проб ворсинок хориона (CVS) и амниоцентеза - это тесты, которые необходимы для окончательной диагностики хромосом у еще не родившихся детей и известны как диагностические тесты. Однако благодаря достижениям генетики и технологий 20 мл. Мы узнали хромосомы ребенка в определенной степени в крови. С помощью этих неинвазивных пренатальных диагностических тестов на основе материнской крови можно диагностировать нарушения хромосом 21, 13, 18 и половых хромосом. Хотя эти тесты немного дорогие, они начали применяться в нашей стране. Я надеюсь, что в ближайшие 2-3 года эти тесты станут намного дешевле ».