У большинства людей 46 хромосом, 22 пары и 2 половые хромосомы. Одна из половых хромосом происходит от матери, а другая - от отца. Эти 46 хромосом содержат гены, и эти гены несут информацию, которая определяет все, от вашего роста до цвета глаз. Из половых гормонов это может быть только Х-хромосома, исходящая от матери. Х- или Y-хромосома может быть взята у отца. Соответственно, пол определяется генетически. Если X берется от отца, пара XX становится генетически женским, а если Y берется, пара XY вызывает генетически мужского пола.
Люди с синдромом суперженщины (синдром XXX) имеют дополнительную Х-хромосому. Хотя это заболевание является генетическим, оно не передается по наследству. Так как яйцеклетка матери или сперматозоид отца формируется неправильно, у ребенка появляется дополнительная Х-хромосома. Эта случайная ошибка в делении яйцеклетки или сперматозоидов называется нерасхождением.
Иногда избыточная Х-хромосома не проявляется до ранней стадии развития эмбриона. Это называется мозаичным синдромом сверхтонкого. В мозаичном типе одни клетки тела имеют дополнительную Х-хромосому, а другие нет. По этой причине симптомы могут быть менее выраженными.
Симптомы суперженского синдрома включают высокие вертикальные складки кожи, которые могут покрывать внутренние уголки глаз, позднее развитие речи и языковых способностей, слабость мышечного тонуса, покатый мизинец, расстройства поведения и психического здоровья, запоры или боли в животе, аномалии яичников.
Чистка половых органов